La asignatura pertenece al bloque formativo: Biología      

Asignaturas vinculadas: Bioquímica I, Bioquímica II y Bioquímica III

Esta asignatura proporciona, a nivel molecular, conocimientos complementarios a los de otras asignaturas del bloque formativo.

La asignatura es básica para la comprensión de los mecanismos de acción de los fármacos.

Los Graduados en Farmacia adquirirán conocimientos sobre los sistemas biológicos que les servirán para estudiar y comprender la interacción entre los sistemas y los medicamentos y que les capacitarán para desarrollar su actividad profesional en los siguientes campos:

• Farmacia Comunitaria (Oficina de Farmacia)
• Farmacia Hospitalaria
• Industria y Distribución
• Análisis y Salud Pública
• Investigación y Docencia

Tema 1.- Diabetes mellitus. Definición y clasificación. Condicionamientos genéticos y ambientales.
Tema 2.- Diabetes mellitus tipo I. Etiología molecular. “Insulitis”. Alteración del ciclo glucosa-ácidos grasos.
Tema 3.- Diabetes mellitus tipo II. Etiología molecular. Resistencia a insulina. Malsecreción de la insulina. Diabetes tipo MODY. Síndrome metabólico. Diabetes y Azheimer.   

Tema 4.- Secuelas de la diabetes mellitus. Trastornos hemáticos. Microangiopatías. Neuropatías. Cataratas. Esterilidad masculina.
Tema 5.- Glicosidasas intestinales. Intolerancia a la lactosa. Alactasia. Deficiencia en sacarasa. Malabsorción de glucosa y galactosa
Tema 6.- Trastornos del metabolismo de la fructosa y de la galactosa. Fructosemia. Intolerancia a la fructosa. Galactosemias. Etiología y etiopatogenia moleculares. Diagnóstico bioquímico.
Tema 7.- Glucogenosis. Galaptosemia. Fenilcetonuria. Etiología y etiopatogenia moleculares. Diagnóstico bioquímico.
Tema 8.- Principales alteraciones metabólicas en cáncer.
Tema 9.- Estructura, metabolismo y valor semiológico de las lipoproteínas séricas.
Tema 10.- Lipidosis. Clasificación. Diagnóstico bioquímico. Defectos de la autofagia.
Tema 11.- Hipertrigliceridemias. Hiperliproteinemias tipo I, IV y V. Etiología y etiopatogenia moleculares. Diagnóstico bioquímico.
Tema 12.- Hiperlipoproteinemias “mixtas”. Hiperlipoproteinemias tipos IIb y III.
Tema 13.- Hipercolesterolemias. Hiperlipoproteinemia tipo IIa. Etiología y etiopatogenia moleculares. Diagnóstico bioquímico.
Tema 14.- Ateromatosis. Origen de la placa ateromatosa. Influencia de la hipercolesterolemia, diabetes, lipoperóxidos e hipertensión.
Tema 15.- Hipolipoproteinemias. Etiología y etiopatogenia moleculares. Diagnóstico bioquímico. 
Tema 16.- Exploración bioquímica del metabolismo nitrogenado. Sustancias aminadas no proteicas y función renal. Ácido úrico, urea y creatinina. Concepto de aclaramiento. Métodos de determinación.
Tema 17.- Proteinograma. Albúmina. Transferrina. Proteínas de fase aguda. Alfa-2-macroglobulina. Inmunoglobulinas. Otras proteínas. Patrones de proteinogramas patológicos. Marcadores tumorales.
Tema 18.- Curvas de tolerancia a la glucosa. Hemoglobinas glicosiladas. Determinación de insulina y péptido C.
Tema 19.- Exploración bioquímica del metabolismo lipídico. Determinación de lípidos séricos. Triglicéridos. Colesterol total. HDL- y LDL-colesterol.
Tema 20.- Determinación de lipasas séricas. Actividad lipásica total, lipoproteínas lipasa, lipasa hepática y lecitina colesterol aciltransferasa (LCAT).

1.- Hemoglobina glicosilada.
2.- Proteinograma.
3.- Lipoproteínas.
4.- Polimorfismo genético.

RESULTADOS DEL APRENDIZAJE:
• Conocer las técnicas analíticas utilizadas para el establecimiento del diagnóstico de una enfermedad y la eficacia de la terapéutica aplicada. 
• Saber identificar posibles dianas terapéuticas y poder emitir consejos de tratamiento en las diferentes alteraciones metabólicas. 
• Saber realizar los análisis clínicos e interpretar correctamente los resultados para poder emitir los dictámenes. 
• Determinar los parámetros bioquímicos alterados en las principales enfermedades del metabolismo glucídico y del lipídico, así como la actividad plasmática de las enzimas implicadas en enfermedades neurológicas y el cáncer. 
• Estudio de la patología molecular del metabolismo glucídico, con especial énfasis en la diabetes mellitus, la glucogenosis y la intolerancia a carbohidratos. Relación con el desarrollo de enfermedades neurológicas, raras y cáncer. 
• Estudio de la patología molecular del metabolismo lipídico, con especial énfasis en las hiperlipoproteinemias, incluidas las hipercolesterolemias y las hipertrigliceridemias. 

CE10 - Diseñar, aplicar y evaluar reactivos, métodos y técnicas analíticas clínicas, conociendo los fundamentos básicos de los análisis clínicos y las características y contenidos de los dictámenes de diagnóstico de laboratorio.
CEM3-3 - Estimar los riesgos biológicos asociados a la utilización de sustancias y procesos de laboratorios implicados. 
CEM3-5 - Desarrollar habilidades para identificar dianas terapéuticas y de producción biotecnológica de fármacos, así como de uso de la terapia génica. 
CEM3-9 - Conocer las principales rutas metabólicas que intervienen en la degradación de fármacos.

TRANSVERSALES
Instrumentales:
Capacidad de aplicar los conocimientos a la práctica, capacidad de gestión de la información, comunicación oral y escrita en lengua nativa. Capacidad de análisis y síntesis.
Personales:
Trabajo en equipo, razonamiento crítico.
Sistemáticas:
Capacidad de aprender. Preocupación por la calidad.

González de Buitrago, JM y Medina Jiménez, JM. 2001. Patología Molecular. McGraw-Hill. Madrid

González de Buitrago, JM y cols. 1998. Bioquímica Clínica. McGraw-Hill. Madrid

Scriver, CR, Beaudet, AL, Sly, WS y Valle, D. 1995. Metabolic Basis of Inherited Disease., vols I y II. McGraw-Hill. New York.
Burtis C.L., Ashwood, E. R., Bruns, D.E., Sawyer, B. Tietz Fundamentals of Clinical Chemistry 6th Edition, WB Saunders, 2008.
Marshall W.J. and Bangert S.K.Clinical Biochemistry: Metabolic and Clinical Aspects 2nd Edition, Churchill Livingstone. 2008
Hughes J.Clinical Chemistry Made Easy.Churchill Livingstone, 2008. 
Voet Pratt. Fundamentos de Bioquímica. La vida a nivel molecular. Panamericana. 2ª edición. 2007. 
Burtis,CA, Ashwood, ER Y Bruns, DE. 2007. Fundamentals of Clinical Chemistry (Tietz). 5ª ed. WB Saunders Co.
Henry,  JB.  1998.  Diagnóstico  y  tratamiento  clínicos  por  el  laboratorio.  9ª  ed.  Salvat. Barcelona
Anderson, SC y Cockayne, S. 1995. Química Clínica. McGraw-Hill Interamericana

La evaluación permitirá comprobar la consecución de los objetivos y la adquisición de las competencias de la asignatura. Se valorarán los conocimientos adquiridos y la participación activa en las prácticas. Se valorará la interacción con el profesor.

La superación de la asignatura requerirá la obtención de, al menos, el 50% de la puntuación total, obtenida mediante la valoración de la prueba escrita (90% de la calificación final) y valoración de las prácticas (10% de la calificación final).

Pruebas objetivas de tipo test.
Pruebas prácticas.

Se  recomienda  la  asistencia  y  la  participación  en  todas  las  actividades  académicas programadas

Se  recomienda  la  asistencia  a las clases magistrales y  la  participación activa en las prácticas. Se recomienda preparar la asignatura día a día desde el comienzo del curso.