Modulo 9. Optativas

Conjunto de asignaturas vinculadas entre sí: Tecnología Farmacéutica I, II y III

Esta asignatura ofrece una visión general del funcionamiento y estructura de la industria

farmacéutica y el papel profesional del farmacéutico en la misma.

Una vez estudiada la tecnología de producción de formas farmacéuticas y las Normas de Correcta Fabricación, se completa la visión del estudiante sobre este sector a través de los contenidos ofrecidos en esta asignatura. Se abordará el funcionamiento de un laboratorio fabricante de medicamentos desde la llegada de las materias primas a las instalaciones hasta la salida del producto terminado, pasando por la elaboración, control, instalaciones disponibles, etc.

Se imparte formación básica necesaria para integrarse profesionalmente en el ámbito de la industria farmacéutica, cosmética y veterinaria.

Los contenidos ofrecidos constituyen una introducción a la especialidad de Gestión y Producción en la Industria Farmacéutica del Máster adscrito a esta facultad que lleva por título Evaluación y Desarrollo de Medicamentos.

BLOQUE 1. INTRODUCCIÓN A LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA

Tema 1. La industria farmacéutica. Definición y características del sector farmacéutico. Estructura y objetivos. Evolución y situación actual. I+D+i farmacéutico. Outsourcing. Estructura y diseño de una planta farmacéutica.

BLOQUE 2. ÁREAS Y SERVICIOS

Tema 2. Sistemas de producción de agua. Métodos de tratamiento del agua. Especificaciones técnicas en el diseño de sistemas de tratamiento de agua.

Tema 3. Sistemas de tratamiento de aire. Filtración del aire. Especificaciones técnicas en el diseño de sistemas de tratamiento de aire.

BLOQUE 3. ÁREA INDUSTRIAL Y  OPERACIONES  TÉCNICAS  DE  UNA  PLANTA  DE FABRICACIÓN

Tema 4. Materias primas farmacéuticas. Documentación técnica de las sustancias activas. ICHQ7a/ Parte II NCF-UE. Suministro, recepción y almacenamiento.

Tema  5.  Producción.  Operaciones  del  área  industrial.  Documentación  de  fabricación. Planificación de la producción. Herramientas informáticas para la gestión de la producción.

Tema 6. Acondicionamiento. Operaciones y documentación de acondicionamiento. Líneas de acondicionamiento; diseño. Fallos y repercusión.

Tema 7. Control de calidad. Muestreo. Tratamiento de las desviaciones. Seguimiento de lotes.

Tema 8. Garantía de calidad. Liberación de lotes. Incidencias, desviaciones y OOS. Cualificaciones y validaciones. Análisis de riesgos. Control de cambios. Auditorias. Reclamaciones y devoluciones. Retiradas del mercado.

Tema 9. Análisis de costes en la industria farmacéutica.

BLOQUE 4. INDUSTRIALIZACIÓN DE PROCESOS

Tema 10. Plantas piloto. Desarrollo farmacéutico y cambio de escala. Calidad por diseño.

Tema 11. Aspectos técnicos en el registro de medicamentos. Contenido del expediente de registro (CTD)

Tema 12. Industrialización de nuevos sistemas terapéuticos. Problemática de las formulaciones innovadoras.

SEMINARIOS

1. Charla divulgativa a cargo de un profesional del sector de materias primas
2. Charla divulgativa a cargo de un profesional del sector de producto farmacéutico
3. Charla divulgativa a cargo de un profesional del sector de ingeniería de salas
4. Informe de desarrollo farmacéutico en formato CTD (Common Technical Document)
5. Visualización y comentario de plantas farmacéuticas a través de las páginas web de los laboratorios
6. Salidas profesionales del farmacéutico dentro de la Industria Farmacéutica

1. Validación de un proceso de fabricación teórico. Análisis de riesgos
2. Caso práctico: análisis de patentes
3. Caso práctico: planificación de la fabricación
4. Visita a un laboratorio farmacéutico

• Comprender la estructura y funcionamiento de la industria farmacéutica.
• Desempeñar su actividad profesional en el entrono de la industria farmacéutica
• Asumir el papel del farmacéutico en la industria farmacéutica y afines.

• Adquirir conocimientos sobre los criterios técnicos/farmacéuticos en el diseño de plantas industriales
• Contribuir a la industrialización de procesos
• Conocer, manejar y evaluar la documentación técnica asociada a los procesos de desarrollo y elaboración de medicamentos
• Conocer  y  participar  en  las  operaciones  técnicas  de  los  procesos  de  producción  de medicamentos
• Contribuir a la resolución de problemas durante las etapas de producción de medicamentos a nivel industrial

1. Vila Jato J.L, Tecnología farmacéutica, Vol. I y II, Editorial Síntesis, Madrid, 1997.
2. Lachman L, Lieberman HA, Kanig JL, The theory and practice of industrial Pharmacy, Lea & febiger, USA, 1986.
3. Salazar MR, Gestión de la calidad en el desarrollo y fabricación industrial de medicamentos, Vol. I y II, Ed. Salazar, 1999.
4. Cole GC, Instalaciones de producción farmacéutica. Diseño y aplicaciones, Traducción autorizada por la editorial Taylor y Francis. GEA consultoría Editorial, Madrid, 2002.
5. Macián, R.S., Gestión de la calidad en el desarrollo y fabricación industrial de medicamentos: fabricación industrial. Vol. I y II, Ed. Salazar, 2001
6. Levin M.(ed.). Pharmaceutical process scale-up. 3rd ed. New York: Informa Healthcare, cop. 2011
7. Gad, S.C., Pharmaceutical Manufacturing Handbook: Production and Processes. 2008: Wiley.
8. Normas sobre medicamentos de la Unión Europea. Madrid.: Ministerio de Sanidad y Consumo. Secretaría General Técnica. Centro de Publicaciones; 2002. vol. 4: Normas de correcta fabricación: medicamentos de uso humano y medicamentos veterinarios.

Revistas electrónicas:

• Chemical Engineering Science
• Journal of Controlled Release
• Pharmaceutical  Processing
• Pharmaceutical  Programming
• Pharmaceutical Technology Europe

Webs:

• Agencia Española de Medicamentos y productos sanitarios: www.aemps.gob.es/
• Agencia Europea de Medicamentos (EMA): http://www.ema.europa.eu/
• Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria: http://www.aefi.org/
• Food and Drug Administration (FDA): http://www.fda.gov/
• The  International  Conference  on  Harmonisation  of  Technical  Requirements  for Registration of Pharmaceuticals for Human Use: http://www.ich.org/home.html

Clases prácticas

• Realización de las prácticas dentro de los grupos convocados durante el curso

Seminarios

Realización de los seminarios dentro de los grupos convocados durante el curso

Evaluación continua:

• Asistencia a las clases teóricas y las tutorías individuales/colectivas.
• Participación activa en seminarios y visitas programadas.
• Realización de los trabajos y exposiciones encargadas en los seminarios

Examen escrito:

• Sobre el contenido de las clases teóricas/seminarios y prácticas. Podrá contener preguntas tipo test multirrespuesta, problemas, preguntas  cortas  y  cuestiones  que  impliquen  la aplicación de los conceptos impartidos en la asignatura

Para superar la asignatura será necesario obtener una calificación global igual o superior a cinco. Esta calificación global se obtendrá calculando la media ponderada según los siguientes criterios, siendo necesario aprobar cada una de las partes:

1. Examen: 65% de la calificación total
2. Practicas: 15% de la calificación total
3. Seminarios: 15% de la calificación total
4. Participación activa en las clases magistrales y seminarios: 5% de la calificación total.
5. Bonificación en la nota final: actividades complementarias y/o notas destacadas

• Prueba escrita (CE001-7)
• Evaluación de las prácticas (CE001-7)
• Evaluación de seminarios (CT001-2)
• Participación en clase y asistencia

Asistencia a clase y participación activa

Realización adecuada de las clases prácticas

Asistencia y aprovechamiento de las visitas programadas

Realización de los trabajos de seminarios

Resolución de dudas en tutorías

El alumno deberá realizar un examen de la parte o partes no superadas y alcanzar una nota mínima de 5 en todas y cada una de ellas para superar la evaluación