Resultados de aprendizaje

CE.3.24 - Reconocer, diagnosticar y orientar el manejo de las principales intoxicaciones.

CE.4.12 - Conocer los principales grupos de fármacos, dosis, vías de administración y farmacocinética. Interacciones y efectos adversos.

CE.4.13 - Saber hacer la Prescripción y farmacovigilancia.

CE.4.14 - Conocer la Farmacología de los diferentes aparatos y sistemas

La asignatura debe favorecer el aprendizaje de los conocimientos necesarios para la correcta aplicación de los fármacos, optimizando el cuidado de los enfermos mediante la promoción del uso seguro y eficaz de los mismos. Debe favorecer el conocimiento de los sistemas de notificación y seguimiento de reacciones adversas a medicamentos.

BLOQUE I: FUNDAMENTOS DE FARMACOLOGÍA CLÍNICA

• Concepto y alcance de la farmacología clínica.
• Uso racional del medicamento.
• Terapéutica basada en la evidencia.
• Medicamentos genéricos y biosimilares.

BLOQUE II: EVALUACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS

• Conceptos de eficacia, efectividad y eficiencia
• Ensayos clínicos con medicamentos: fases, diseño, interpretación, sesgos y validez. Comités de bioética.
• Seguridad: Reacciones adversas a medicamentos. Intoxicaciones por fármacos. Interacciones medicamentosas. Errores de medicación.
• Farmacovigilancia. Sistemas de detección, notificación, cuantificación y evaluación de las reacciones adversas. Sistema Español de Farmacovigilancia.
• Evaluación económica de los medicamentos. Conceptos de coste-efectividad, coste-utilidad y coste-beneficio.
• Fuentes de información para la evaluación y toma de decisiones: Guías de práctica clínica. Agencias del medicamento. Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT). Comisión de Farmacia y Terapéutica.

BLOQUE III: PLAN TERAPÉUTICO

• Criterios para la selección y utilización de fármacos.
• Individualización terapéutica. Farmacogenética en la práctica clínica.
• Farmacocinética clínica.
• Monitorización terapéutica de fármacos
• Prescripción en situaciones especiales: clínicas y administrativas
• Nutrición artificial: parenteral y enteral
• Interacciones farmacológicas relevantes.
• Seguimiento. Cumplimiento, adherencia terapéutica.
• Deprescripción.
• Conciliación terapéutica.
• Aspectos ético-legales de la prescripción.

PRÁCTICAS y SEMINARIOS

• Seminarios de resolución de casos clínicos: prescripción en situaciones especiales, conciliación terapéutica, reacciones adversas y notificación a sistemas de farmacovigilancia, prescripción segura, publicidad de medicamentos, etc
• Talleres de prescripción, de análisis de errores de medicación, de evaluación de la adherencia terapéutica, etc.

 Prácticas con software de base de datos de medicamentos y guías clínicas.

Rang & Dale. Farmacología (Ed. Elsevier).

Katzung BG. Farmacología básica y clínica (Ed. Panamericana).

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es

Guía de la OMS sobre uso racional de medicamentos https://www.who.int

Guías de práctica clínica (NICE, WHO, AEMPS, semFyC).

Apps clínicas de prescripción segura y cálculo de dosis.

Recursos de farmacovigilancia

Las prácticas y seminarios son de asistencia obligatoria para superar la asignatura. Se evaluarán durante su desarrollo y en la prueba de peso. En caso de no haberlas cursado, el estudiante deberá hacer y superar una evaluación independiente de la prueba de peso final.

Prueba de peso: consistirá en una prueba tipo test, que incluirá todos los contenidos abordados a lo largo del curso.

Para superar la asignatura es necesario haber completado y aprobado las prácticas y seminarios, y obtener una calificación superior a 5 en la prueba de peso final.

Prueba de peso: supone un 70% de la nota final

Clases magistrales: asistencia y participación 10% de la nota final

Prácticas y seminarios: asistencia y participación 20% de la nota final

Se recomienda la asistencia participativa a las clases y seminarios

Mantener una actitud activa y participativa en las prácticas

Utilizar la bibliografía y los recursos recomendados para estudiar